TEKMON®: poli(glikolid-ko-kaprolakton), sentetik, emilebilir, monofilaman steril cerrahi iplik
TEKMON sentetik, emilebilir, monofilaman cerrahi ameliyat ipliğidir. Sütür poli(glikolid-ko-kaprolakton) dan mamuldür ve ampirik formülü (C2H2O2)m(C6H10O2)n dir. Poli(glikolid-ko-kaprolakton) antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
TEKMON sütürler dokuda görüşü sağlamak için polimerizasyon esnasında mor renge boyanmıştır. Ayrıca boyanmamış (doğal, bej) tipleri de mevcuttur.
TEKMON Avrupa Farmakopesinin (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesinin (USP) Emilebilir Cerrahi İplikler gerekliliklerine uygundur.
KULLANIM YERLERİ
TEKMON genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında kullanılır.
Süturlar sadece tek kullanımlıktır.
ETKİLERİ
TEKMON minimum doku reaksiyonuna ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine neden olur. TEKMON sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim kademeli hidrolizle gerçekleşir ve polimer adipik asite ayrışır, sonunda emilir ve vücut tarafından atılır.
Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Farelerde emilim testleri ve in-vitro hidroliz çalışmalarında TEKMON sütürün implante edildikten 7 gün sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %60’ını muhafaza ettiği tespit edilmiştir. 2.haftada orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık olarak %30’u kalır. Farelerde emilim testleri ve in-vitro hidroliz çalışmalarına göre tam emilim 90 ile 120 arasında tamamlanır.
